سنتز مشتقات هتروسیکلیک توسط واکنش های موقعیت گزین [2+3]3،1-دی نوکلئوفیل ها

thesis
abstract

در این پروژه ما یک روش ساده و کارآمد جهت تهیه ترکیبات هتروسیکلی که شامل یک حلقه 3،1- تیازول جوش خورده به سیستم های بنزایمیدازول یا تری آزول بوده را در یک واکنش جهت گزین 3،1- دی نوکلئوفیل ها با 1h-1،3- بنزایمیدازول 2-تیول یا 5- فنیل-4h-1،2،4- تری آزول 3- تیول در حضور 2،2- دی سیانو اکسیران ها سنتز نموده ایم. همچنین ما واکنش پتاسیم تیوسیانات با مشتقات 2،2- دی سیانواکسیران در انیدرید استیک را برای سنتز مشتقات اگزاتیول بررسی نمودیم. از جمله مزیتهای این روشها انتخاب پذیری بالا، خلوص بالای محصولات و سهولت در جداسازی محصولات از مخلوط واکنش می باشد. ساختار این ترکیبات توسط طیف هایir، 1hnmr، 13cnmr و طیف جرمی تعیین گردیده است.

First 15 pages

Signup for downloading 15 first pages

Already have an account?login

similar resources

مطالعه محاسباتی سنتز مشتقات ناحیه گزین 3،2،1- تری آزول های استخلاف شده در موقعیت 1و4 با بکار گیری روشهای شیمی کوانتومی

 واکنش سنتز مشتقات 3،2،1- تری آزول های استخلاف شده در ناحیه 1و4 در حضور کاتالیستی از یون مس(I) توسط روش های نظریه تابعی چگالی به لحاظ ساختاری و ترمودینامیکی در فاز گازی و در حضور سه حلال مختلف آب، اتانول و استو نیتریل از طریق مدل سازی زنجیره های قطبیده مورد بررسی قرار گرفت.  با توجه به نتایج ترمودینامیکی محاسبه شده برای واکنش، نشان داده شد که تولید محصول ناحیه گزین استخلاف شده در موقعیت 1و4 نسب...

full text

واکنش ها و کاربردهای تثبیت دی اکسیدکربن

پلیمرها و الیگومرهای دارای گروه­های عاملی واکنش­پذیر در علم پلیمر بسیار مهم اند، کربنات­های حلقوی به عنوان یکی ازگروه­های عاملی واکنش پذیر در شیمی بسیار کاربردی است. این گروه­ها می­توانند در اسکلت پلیمر حضور داشته باشند ویا به صورت آویزان به زنجیر پلیمری متصل باشند. کربنات­های حلقوی از لحاظ شیمیایی به گونه­ای می باشند که می توانند با مواد مختلف از جمله آمین­ها،الکل­ها و کربوکسیلیک اسید­ها واکنش...

full text

مطالعه محاسباتی سنتز مشتقات ناحیه گزین ۳،۲،۱- تری آزول های استخلاف شده در موقعیت ۱و۴ با بکار گیری روشهای شیمی کوانتومی

واکنش سنتز مشتقات 3،2،1- تری آزول های استخلاف شده در ناحیه 1و4 در حضور کاتالیستی از یون مس(i) توسط روش های نظریه تابعی چگالی به لحاظ ساختاری و ترمودینامیکی در فاز گازی و در حضور سه حلال مختلف آب، اتانول و استو نیتریل از طریق مدل سازی زنجیره های قطبیده مورد بررسی قرار گرفت.  با توجه به نتایج ترمودینامیکی محاسبه شده برای واکنش، نشان داده شد که تولید محصول ناحیه گزین استخلاف شده در موقعیت 1و4 نسبت...

full text

سنتز ناحیه گزین مشتقهای دی هیدرو بنزوفورو [b-3 ,2] بنزوفوران از واکنش فنولها و گلی اُکسال با استفاده از یک مایع یونی اسید برونستد

واکنش 2-نفتول و همچنین فنول های دارای استخلاف در موضع پارا با گلی اُکسال در حضور مایع یونی اسید برونستد، 1-(4-سولفونیل بوتیل)پیریدینیوم هیدروژن ولفات[Py(CH2)4SO3H][HSO4] به عنوان کاتالیست مورد مطالعه قرار گرفت. نوع حلال، مقدار کاتالیست، دما و زمان بر روی بازده واکنش بررسی شد و مشخص شد که شرایط بهینه برای ا...

full text

مطالعه محاسباتی ناحیه گزینی در سنتز مشتق های 1،2،3 ـ تری آزول های استخلاف شده از واکنش کلیک آزیدها و پروپیولات ها با استفاده از روش های شیمی کوانتومی

واکنش کلیک سنتز مشتق­ های 3،2،1 ـ  تری آزول­های استخلافی در ناحیه 1و4 وهمچنین 1و5 از بنزیل آزید و اتیل پروپیولات توسط روش ­های نظریه تابعی چگالی به لحاظ ساختاری و ترمودینامیکی در فاز گازی و در حضور سه حلال آب، دی اکسان و تتراهیدروفوران از طریق مدل سازی زنجیره­ های قطبیده بر روی واکنش یاد شده مورد مطالعه قرار گرفت. با توجه به نتیجه ­های ترمودینامیکی محاسبه شده برای واکنش، نشان داده شد که تول...

full text

سنتز مشتقات E – استیلبن ها با پتانسیل بازدارنده COX-2 و شناسایی محصولات فتوشیمیایی آن ها

Background and purpose: 1,2 diarylethylene or stilbenes are hydrocarbon derivatives with two phenyl group bonded to the double bond carbons. There are two isomers of stilbenes that Z-isomer is less stable than E-isomer. However, the Z-isomer is stronger than E-isomer as potent cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor. E and Z isomers are interconverted through photochemical irradiation. In this resea...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده علوم

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023